基因盒子是用于评估疾病风险、衰老程度等一系列独特的、创新型的基因检测产品。 它以口腔拭子采样盒为载体，囊括了居家采样及邮寄、样本检测、出具报告等完整的基因检测服务，助力用户实现精准体检和个性化健康管理。

—— 产品特性

• 权威指南或文献支撑
• 匹配个性化健康管理方案
• 检测流程完善

—— 服务优势

• 线上线下均可购买
• 居家自采，操作便捷
• 可获得线上一对一免费报告解读服务

—— 市场价值

• 价格普惠
• 品类丰富，满足大众各类需求
• 适合各个年龄层人群
• 与体检高度契合，且应用场景广泛

1）男/女肿瘤全筛检测

2022年全国癌症报告数据显示新发和死亡病例均在持续上升，我国在癌症防控方面依然面临重大挑战。基因检测可实现防癌关口前移，构筑国民健康防线！

该检测通过检测肿瘤易感基因，全面了解男15/女18种肿瘤的遗传风险，以便精准体检和健康干预。

2）脑健康风险评估

我国阿尔茨海默病发病率逐年增加，预计2050年，患者将超过4000万，防控刻不容缓。该病不可治愈，早筛和早诊是关键！ 我国诊疗指南和共识已明确指出APOE是阿尔茨海默病的重要风险因素。

通过检测APOE等基因，了解阿尔茨海默病、路易体痴呆、脑梗死等6大痴呆和心脑血管类疾病的遗传风险，辅助精准科学体检及生活干预。

3）端粒长度基因检测

获诺贝尔生理或医学奖的三位科学家，借“端粒和端粒酶如何保护染色体”这一成果，揭开了人类衰老的奥秘。端粒缩短致衰老理论也得到了科学界和抗衰界的广泛认可。

通过检测染色体末端端粒的长度，评估真实的衰老程度和速度，多次检测可助力个体化抗衰健康管理。

4）呼吸道病毒易感基因检测

约80%呼吸道感染由病毒感染引起，但易感染风险却因人而异，遗传因素是影响人体呼吸道病毒感染风险高低的重要因素！

通过检测易感基因，从遗传角度评估四类常见呼吸道病毒（鼻病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、冠状病毒）的感染风险，一次检测4项结果，让预防更有针对性!

5）心肌梗死与心力衰竭基因检测

心梗和心衰是威胁国民生命的“顶级杀手”，均可引起心脏骤停、昏迷或猝死。我国心血管疾病人群巨大，心梗心衰的发病率和死亡率仍在升高。基因变异是心梗心衰风险增加的重要因素。

通过检测相关基因，从先天遗传角度评估心肌梗死与心力衰竭患病风险，及早干预、科学预防，更安心！

6）胃溃疡与十二指肠溃疡基因检测

作为常见病，大约每10人就有1人在其一生中患过消化性溃疡，但经常被忽略，如不及时治疗，可发生休克、穿孔、梗阻甚至癌变。引起溃疡的因素众多，而遗传因素是引起个体溃疡易感性差异的主要原因。

从遗传角度评估胃溃疡和十二指肠溃疡患病风险，以便提前干预、科学预防，享受健康生活。

7）第二代结直肠癌无创早期筛查

2022年全国癌症报告数据显示，结直肠癌新发病例位居第二。肠癌大多由息肉演变而来，早期多无症状，在黄金筛查期快

速、便捷发现癌前病变及早癌，并及时干预和治疗非常重要，国内专家共识中推荐粪便DNA甲基化检测应用于肠癌早期筛查。

通过检测粪便中相关基因的甲基化程度评估受检者当前患大肠癌的可能性，助力肠癌早诊早治，产品已获NMPA批准，灵敏度、特异性均已达到90%以上！

8）肝癌风险评估

2022年全国癌症报告数据显示，肝癌超过胃癌成为中国第四大高发癌症，且死亡率稳居第二。早期多无症状或症状不明显，发现往往已是晚期。除了乙肝/丙肝病毒感染外，遗传因素也是引起肝癌发生的重要病因。

通过检测肝癌易感基因，从先天遗传角度评估肝癌的遗传风险，以便提前干预，科学预防，享受健康生活。

9）胃癌风险评估

胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一。早期大多无症状或症状不明显，进展快，确诊时多属中晚期。 基因检测对胃癌风险的先知先防具有重要意义。

通过检测胃癌相关易感基因，从先天遗传角度评估胃癌的遗传风险，以便提前干预，科学预防，享受健康生活。

10）人乳头瘤病毒HPV检测

宫颈癌发病率在我国女性生殖系肿瘤中居第二位，而高危型HPV持续感染是宫颈癌的首要危险因素，国内共识推荐HPV检测作为宫颈癌初筛方法。

通过检测女性宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒DNA（17种高危型+6种低危型），以确定受检者是否存在HPV感染，助力宫颈癌早诊早治。

11）遗传性乳腺癌·卵巢癌BRCA1/2基因检测

乳腺癌为全球第一大癌，为中国女性第二大癌，其中遗传性乳腺癌具有发病早、进展快，致死率高特点，国内外指南共识均明确了BRCA1/2基因致病性变异是女性乳腺癌重要风险因素。

通过检测BRCA1/2基因致病性变异，评估患遗传性乳腺癌/卵巢癌风险，提前干预，降低疾病发生发展风险。该产品也是著名好莱坞影星同款。

12）膀胱癌基因甲基化检测

膀胱癌是男性最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，发病率和死亡率呈逐年上升趋势，术后复发率高，传统筛查方法对早期筛查的准确性不高，国内指南明确了DNA甲基化筛查在膀胱癌早筛中具有显著优势。

通过检测尿液中的脱落细胞中相关基因甲基化程度，评估受检者当前患膀胱癌的可能性，助力膀胱癌早诊早治！该产品为首个获NMPA批准的膀胱癌DNA甲基化检测产品！

13）个人全基因组Pro

由于个体基因的差异化，每个人在个性特征、营养吸收、药物代谢以及疾病易感性等方面都存在差异。通过基因组学级检测，才能从遗传层面更深更全面的了解自己，洞悉未来健康走基因组芯片法检测 70 万+碱基位点，涵盖六大板块，700+项检测内容，为您全面解析遗传密码，打造专属的个性化健康管理方案。检测一次，守护一生。

向。

14）个人全外显子组通用版套餐

人类外显子组由分布在2万多个基因上的18万+个外显子组成，虽然仅占人类全基因组的1%，但约85%的致病变异都集中在该区域，尤其是遗传性肿瘤、高危遗传病及隐性遗传病方面的基因检测，常规体检往往无法覆盖。

采用高通量测序法，检测18万+外显子区域，涵盖七大板块、900+项检测，全面角度评估多种基因对我们身体健康的综合影响，实现真正意义的“个性化健康管理”。